SyncoZymes

ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ

Oxynitrilases (HNL)

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ສັ້ນ​:

ກ່ຽວກັບ oxynitrilases

ES-HNLs: ເປັນ enzyme ຊັ້ນທີ່ enantioselectively catalyze ການເພີ່ມຂອງ HCN ກັບ aldehydes (ketones) ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບ R ຫຼື S ປະເພດເຫຼົ້າ cyanide, ຊຶ່ງສາມາດປ່ຽນໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍເປັນຢາເສບຕິດຫຼາຍຊະນິດຫຼືຕົວກາງຂອງຢາເສບຕິດໂດຍຜ່ານວິທີການເຄມີ.
ມີ 29 ຊະນິດຂອງຜະລິດຕະພັນ oxynitrilase (ຈໍານວນເປັນ ES-HNL-101~ES-HNL-129) ພັດທະນາໂດຍ SyncoZymes.SZ-HNL ເປັນເຄື່ອງມືທີ່ເປັນປະໂຫຍດສໍາລັບການສັງເຄາະ regio- ແລະ stereo- ເລືອກຂອງ (R)-cyanohydrins ຫຼື (S)-cyanohydrins ຈາກແນວພັນທີ່ມີກິ່ນຫອມ, aliphatic ແລະ heterocyclic aldehydes ຫຼືແມ້ກະທັ້ງ ketones.
ປະ​ເພດ​ການ​ຕິ​ກິ​ຣິ​ຍາ catalytic​:

Oxynitrilases HNL2

ມືຖື/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526

ອີເມລ:lchen@syncozymes.com


ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນ:

Oxynitrilases HNL
ເອນໄຊ ລະ​ຫັດ​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ
ຜົງ Enzyme ES-HNL-101~ ES-HNL-129 ຊຸດຂອງ 29 oxynitrilases, 50 mg ແຕ່ລະ 29 ລາຍການ * 50mg / ລາຍການ, ຫຼືປະລິມານອື່ນໆ
ຊຸດກວດ (SynKit) ES-HNL-1800 ຊຸດຂອງ 18 (S)-oxynitrilases, 1 mg ແຕ່ລະ 18 ລາຍການ * 1mg / ລາຍການ.
ຊຸດກວດ (SynKit) ES-HNL-1100 ຊຸດຂອງ 11 (R)-oxynitrilases, 1 mg ແຕ່ລະ 11items * 1mg / ລາຍການ.

ຂໍ້ດີ:

★ຄວາມສະເພາະຂອງ substrate ສູງ.
★ ການເລືອກ chiral ທີ່ເຂັ້ມແຂງ.
★​ການ​ປ່ຽນ​ແປງ​ສູງ​.
★ ຫນ້ອຍ​ຜົນ​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ​.
★ເງື່ອນໄຂປະຕິກິລິຍາອ່ອນໆ.
★ເປັນມິດກັບສິ່ງແວດລ້ອມ.

ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້:

➢ ໂດຍປົກກະຕິ, ລະບົບຕິກິຣິຍາຄວນປະກອບມີສານຍ່ອຍ (aldehydes / ketones, HCN), ການແກ້ໄຂ buffer (pH ທີ່ດີທີ່ສຸດຕິກິຣິຍາ) ແລະ enzymes.
➢ ທັງໝົດ ES-HNL ສາມາດຖືກທົດສອບຕາມລຳດັບໃນລະບົບປະຕິກິລິຍາຂ້າງເທິງ ຫຼື ດ້ວຍຊຸດກວດ HNL (SynKit HNL).
➢ ທຸກປະເພດຂອງ ES-HNLs ທີ່ສອດຄ້ອງກັບເງື່ອນໄຂການຕິກິຣິຍາທີ່ດີທີ່ສຸດຕ່າງໆຄວນໄດ້ຮັບການສຶກສາເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.
➢ ສານຍ່ອຍທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງ ຫຼືຜະລິດຕະພັນທີ່ມີອາດຍັບຍັ້ງການເຄື່ອນໄຫວຂອງ ES-HNL.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການຍັບຍັ້ງສາມາດບັນເທົາໄດ້ໂດຍການເພີ່ມ batch ຂອງ substrate.

ຕົວຢ່າງແອັບພລິເຄຊັນ:

ຕົວຢ່າງ 1(1):

Oxynitrilases HNL3

ການເກັບຮັກສາ:

ຮັກສາໄວ້ 2 ປີຕ່ໍາກວ່າ -20 ℃.

ເອົາໃຈໃສ່:

ຢ່າຕິດຕໍ່ກັບເງື່ອນໄຂທີ່ຮຸນແຮງເຊັ່ນ: ອຸນຫະພູມສູງ, pH ສູງ / ຕ່ໍາແລະສານລະລາຍອິນຊີທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງ.

ອ້າງອີງ:

1 Langermann J, Guterl JK, Pohl M, e tal.Bioprocess Biosyst Eng, 2008, 31:155-161.


  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ